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    預固定不動難題

    染色前固定不動體細胞對流式的結果危害極大

    大家一般由于下列幾類緣故采用先向體細胞固定不動,隨后開展流式的試驗:便捷(許多 試驗一天沒法做了)、安全性(有生物毒性的樣版務必固定不動殺掉體細胞后開展試驗)及其胞內染色。殊不知固定不動會更改蛋白的表位,導致結果不精i確,乃至不正確。大家查看材料發覺Biolegend企業干了很多的試驗,較為了不固定不動和固定不動(4%多聚甲醛)對流式的染色結果的危害。

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    解決方法

    1、假如檢驗的是上述情況報表中非常容易被多聚甲醛危害的分子結構,請盡可能不必預固定不動,如需長期性保存樣版,能夠考慮到凍存單個核細胞。

    2、假如檢驗的是上述情況報表中不容易受多聚甲醛危害的分子結構,能用1%多聚甲醛預固定不動保存,但FSC、SSC和瑩光抗壓強度危害很大,如需防止該類缺陷,可考慮到流式中文網產品研發的體細胞保存液(https://kdt.im/PhQvsr)。流式中文網的體細胞保存液沒有多聚甲醛,具備緩凝柔和的固定不動功效,合成助劑多聚甲醛代理,故保存更長期,實際效果更優,樣版:保存液=6:1~10:1,殺菌劑固體多聚甲醛代理,21~28天內檢驗均可得到 優良的檢驗結果。

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    醛基與抗原體蛋白質的羥基化學交聯產生羧甲基,使抗原決定簇的三維構象出現室內空間阻礙。分子結構間化學交聯產生的網格圖構造很有可能一部分或徹底遮蓋一些抗原決定簇,使之不可以充足曝露,可導致假陰性的上色,防城港多聚甲醛代理,危害免i疫組化結果。因而,植物生長調節劑多聚甲醛代理,4%多聚甲醛固定不動的細胞或組織試品在開展免i疫組化檢驗時,有時候必須抵抗原來開展修補,隨后才可以開展免i疫染色等事后實際操作。多聚甲醛代理


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