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工藝一：將NVP配置成質量分數為50%的溶液，用少量雙氧的水作為催化劑，在偶氮二異丁qing作用下，于50℃下引發(fā)聚合，使NVP幾乎全部轉化成PVP。再向聚合物中加氨水，使殘存的偶氮二異丁qing分解，單體聚合轉化率近100%，固含量50%。工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4 g分散劑P(NVP-co-VAc)和80 g分散介質乙suan乙酯，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，99%α-吡咯烷酮批發(fā)價格，加入20 g單體NVP和0.15 g引發(fā)劑AIBN，氮氣氛圍下反應6 h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內真空干燥24h，得白色PVP固體粉末。

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PVP的聚合中絕大多數使用AIBN做引發(fā)劑，未見有用水溶性偶氮類引發(fā)劑進行引發(fā)合成PVP的文獻，新余α-吡咯烷酮批發(fā)，但有人正在做這一方面的工作。由于NVP單體與PVP均是溶于水的，完全可以使用水溶性的偶氮類引發(fā)劑引發(fā)聚合生成線性PVP高分子，況且AIBN含有對人體有害的基團qing基，而水溶性偶氮類引發(fā)劑大多不含qing基，PVP又是大多用于與人體直接接觸的產品，所以水溶性偶氮引發(fā)劑比AIBN更有優(yōu)勢。

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PVP(k30)的用量增加，固體分散體中藥物的溶出速度和溶出效率都隨之增加。研究了難溶性藥物，氟桂利嗪的PVP固體分散體的溶出度，也發(fā)現PVP含量越高，溶出度增加越顯著。IR表明，氟桂利嗪與PVP無化學作用。但是也有例外，有些藥物與PVP在一定比例下溶出效果佳。研究發(fā)現：當吡羅昔康∶PVP為1∶5和1∶6時，固體分散體的溶出度大，在5min內比單一藥物高出40倍。